Requisitos e Qualificação: Superior em Farmácia, Química, Engenharia Química ou áreas afins. Conhecimento em Estatística. Vivência em cromatografia líquida e gasosa. Inglês técnico (leitura e escrita) Rotina de Estabilidade ou Controle Físico-Químico Documentação (elaboração, revisão, conferência de protocolos de estabilidade de medicamentos, bem como documentos da qualidade) Conhecimentos da Normas e legislações vigentes Responsabilidades e Atribuições: Elaborar os protocolos e relatórios de produtos em estudo de estabilidade. Elaborar e/ou revisar documentações referente ao setor. Seguir os Procedimentos Operacionais Padrão. Acompanhar as análises das amostras em estudo de estabilidade que são executadas pelos técnicos do setor Conferir laudos, planilhas, registros de análises, protocolos, relatórios e log books dos equipamentos. Avaliar criticamente os resultados gerados nos estudos de estabilidade, incluindo análises de tendência. Disponibilizar, controlar e monitorar os padrões utilizados nas análises para os estudos de estabilidade. Garantir que as atividades sejam executadas de acordo com as normas de segurança do trabalho e Boas Práticas de Laboratório (BPL). Preencher os relatórios periódicos dos produtos. Informações adicionais: Horário de trabalho: 07h as 17h de segunda a sexta Local: Montes Claros Beneficios: Formação Acadêmica: Não informado Experiência: Salário: A combinar Cargo: Analista químico Empresa: Hipolabor Indústria farmacêutica. Ramo: Químico/ Farmacêutico
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